供应黄芩提取物 (产品供销 - 农副产品)

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信息号码: 181462 类别: 产品供销 - 农副产品

供应黄芩提取物


本品为黄芩 Scutellaria baicalensis Georgi 的干燥根经加工制成的提取物。

【制法】 取黄芩,加水煎煮或用水加热回流提取,合并煎液或提取液,部分浓缩,用盐酸调节pH值至 1.0 ~ 2.0, 80 ℃保温,静置,滤过,沉淀物加适量水搅匀,用40%氢氧化钠溶液调节pH值至 7.0 ,加等量乙醇,搅拌使溶解,滤过,滤液用盐酸调节pH值至 1.0 ~ 2.0, 60 ℃保温,静置,滤过,沉淀依次用适量水及不同浓度的乙醇洗至pH值 7.0,挥尽乙醇,真空干燥,即得。

【性状】 本品为淡黄色至土黄色的粉末;味淡、微苦。

【鉴别】 取本品适量,用甲醇制成每1ml含1mg溶液,作为供试品溶液。另取黄芩对照品药材1g,加甲醇20ml ,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml溶解,作为对照药材溶液。再取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2000年版一部附录 ⅥΒ )试验,吸取上述三种溶液各1-2ul,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸为展开剂,展开,取出,晾干。置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的颜色斑点。

【检查】 水分 不得过5.0% (《中国药典》2000年版一部附录Ⅸ H 第一法 ) 。

总重金属含量 本品含总重金属应小于百万分之二十(《中国药典》2000年版一部附录Ⅸ E )。

炽灼残渣 不得过0.8 %(《中国药典》2000年版一部附录Ⅸ I )。

【含量测定】 照高效液相色谱法(《中国药典》2000年版一部附录Ⅵ D )测定。

色谱条件与系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇 - 水 - 磷酸( 47:53:0.2 )为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备 精密称取在60 ℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品约 10mg,精密称定, 置25ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取 5ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计,含黄芩苷( C 21 H 18 O 11 )不得少于 85.0 % 。

【功能与主治】清热解毒。用于上呼吸道感染,细菌性痢疾等。

【用法与用量】 口服,一次80 ~ 160mg 一日240 ~ 480mg;或遵医嘱。

【贮藏】 密封,置阴凉干燥处。

【制剂】 双黄连、银黄系列、芩连和茵栀黄系列口服制剂。


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最后更新: 2008-01-29 16:48:37
发 布 者: 柳小姐
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